化妝品總鉻含量檢測

健明迪檢測提供的化妝品總鉻含量檢測,檢測標準 GB/T29660-2013化妝品中總鉻含量的測定檢測要求 化妝品中總鉻含量的測定,當稱樣量為1g時,具有CMA,CNAS資質。
化妝品總鉻含量檢測
檢測原理
火焰原子吸收分光光度法: 樣品經預處理使鉻以離子狀態(tài)存在于樣品溶液中,樣品溶液中鉻離子被原子化后,基態(tài)鉻原子吸收來自鉻空心陰極燈發(fā)出的共振線,其吸光度與樣品中鉻含量成正比。
在其他條件不變的情況下,根據(jù)測錄被吸收后的譜線強度,與標準系列比較進行定量。 電感耦合等離子體質譜法 試樣經酸消解后,用電感耦合等離子體質譜儀測定,內標法定量。
檢測背景
化妝品生產中的配方、原料、設備、工藝過程都可能給產品帶來鉻。鉻一旦被人體吸收便迅速離開血液,大部分分布于各種器官中。它主要通過腎臟排泄。過多的鉻存于體內,有可能產生毒害作用,會對皮膚黏膜造成刺激和腐蝕,導致皮炎、潰瘍、咽炎等,嚴重時會使人體血液中某些蛋白質沉淀,引起貧血、腎炎、神經炎等疾病。如果長時間、大劑量攝入的話,可引起腎臟損害,還可能有致突變、致癌等作用。
健明迪檢測可開展化妝品總鉻含量檢測,出具的化妝品總鉻含量檢測報告具有CMA資質。
化妝品總鉻含量檢測機構
健明迪檢測可開展化妝品總鉻含量檢測,出具的化妝品總鉻含量檢測報告具有CMA資質。
檢測標準
GB/T 29660-2013化妝品中總鉻含量的測定
檢測要求
化妝品中總鉻含量的測定,當稱樣量為1g時,火焰原子吸收分光光度法檢出限為0.25 mg/kg,定量限為0.83 mg/kg;
電感耦合等離子體質譜法檢出限為0.005 mg/kg,定量限為0.015 mg/kg。
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